Mestre em Ciências Farmacêuticas pela Universidade de Brasilia/ programa de Pós-Graduação em Assistência Farmacêutica (PPGASFAR). Jornalista pelo Centro Universitário FIAM FAAM. Conselheira Nacional de Saúde, integrante da Mesa Diretora, representante do Conselho Nacional de Saúde no Comitê de Medicamentos da Conitec. Representante do CNS no Forum Nacional do Judiciário para a Saúde do Conselho Nacional de Justiça. /CNJ. Representante da Biored Brasil no no Comitê Permanente de Atenção à saúde da Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS). Autora do BlogAR, Influencer da Saúde e coordenadora de advocacy na Biored Brasil e no Grupo de Apoio ao Paciente Reumático Brasil. Pessoa convivendo com artrite reumatoide há 20 anos.

Estudante de Medicina na Universidade Federal de Mato Grosso (UFMT) – Campus Sinop. Convive com hemofilia e atua ativamente na defesa dos direitos dos pacientes, trazendo a perspectiva da vivência diária para o fortalecimento da rede de cuidado integral, do acesso igualitário aos tratamentos e da melhoria na qualidade de vida.

Diretora de Advocacy e Políticas Públicas, Preside a ASPAHC e integra espaços estratégicos de participação social e formulação de políticas públicas em saúde. Na ABRAPHEM, lidera ações de advocacy desde 2019, contribuindo para projetos de lei, garantia de direitos e fortalecimento da atenção às pessoas com doenças hemorrágicas raras.

Presidente da ABRAPHEM Executiva, Assistente Social formada pela Universidade Estadual do Paraná, técnica em Administração de Empresas e pós-graduanda em Direito do Paciente. Mãe de um adolescente com hemofilia, atua na defesa dos direitos das pessoas com doenças raras e crônicas, com foco em políticas públicas, acesso ao tratamento e equidade em saúde. Co-fundadora da ABRAPHEM, assume a presidência com trajetória marcada pelo compromisso ético, acolhimento e fortalecimento da participação coletiva.

Presidente de Relações Institucionais da ABRAPHEM, atua em processos de Avaliação de Tecnologias em Saúde (ATS) e articula sociedade civil, comunidade científica, gestores públicos e organismos internacionais para o avanço de políticas centradas no paciente, unindo experiência técnica e vivência pessoal como mãe e esposa de pacientes com hemofilia A grave.